允许复方制剂生产的清单中剔除，理由是这些药物已不再处于短缺状态。 根据联邦法律，复方药房仅在药物被列入FDA短缺清单时，才有权仿制商业可得的品牌药物。随着诺和诺德和礼来大幅提升产能，司美格鲁肽和替尔泊肽的供应紧张局面已基本缓解。FDA于2025年2月将司美格鲁肽从短缺清单中移除，替尔泊肽随后也被移出。 FDA在4月1日发布的最新政策说明中明确指出，任何被认定为“基本上是商业可得药品复制品”的复
展开调查，大批警力抵达现场，目前正搜捕嫌疑人，收集现场证据并设置路障。返回，查看更多
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发布时间：10:20:58
